Health Technology: ਜ਼ਾਇਡਸ ਕੈਡੀਲਾ ਦਾ ਸੂਈ-ਰਹਿਤ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾ, ਜ਼ਾਈਕੋ-ਡੀ ਨੂੰ ਮਿਲੀ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ: ਰਿਪੋਰਟ

ਰਾਇਟਰਜ਼ ਨੇ ਸੀਐਨਬੀਸੀ-ਟੀਵੀ 18 ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਨਾਲ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾ ਮਾਹਰ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਜ਼ਾਇਡਸ ਕੈਡੀਲਾ (Zydus Cadila) ਦੀ ਤਿੰਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਾਲੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾ-ਜ਼ਾਈਕੋਵ-ਡੀ (ZyCoV-D)- ਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ (ਈਯੂਏ) ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਜ਼ਾਇਡਸ ਕੈਡੀਲਾ  ਦਾ ਸੂਈ-ਰਹਿਤ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾ, ਜ਼ਾਈਕੋ-ਡੀ  ਨੂੰ ਮਿਲੀ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ: ਰਿਪੋਰਟ

ਜ਼ਾਇਡਸ ਕੈਡੀਲਾ ਦਾ ਸੂਈ-ਰਹਿਤ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾ, ਜ਼ਾਈਕੋ-ਡੀ ਨੂੰ ਮਿਲੀ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਮਨਜ਼ੂਰੀ: ਰਿਪੋਰਟ

  • Share this:
ਰਾਇਟਰਜ਼ ਨੇ ਸੀਐਨਬੀਸੀ-ਟੀਵੀ 18 ਦੇ ਹਵਾਲੇ ਨਾਲ ਦੱਸਿਆ ਕਿ ਭਾਰਤੀ ਡਰੱਗ ਰੈਗੂਲੇਟਰ ਦੀ ਵਿਸ਼ਾ ਮਾਹਰ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਜ਼ਾਇਡਸ ਕੈਡੀਲਾ (Zydus Cadila) ਦੀ ਤਿੰਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਾਲੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕਾ-ਜ਼ਾਈਕੋਵ-ਡੀ (ZyCoV-D)- ਨੂੰ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਅਧਿਕਾਰ (ਈਯੂਏ) ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦੇਣ ਦੀ ਸਿਫਾਰਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ।

ਸੀਐਨਬੀਸੀ-ਟੀਵੀ 18 ਨੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਕਮੇਟੀ ਨੇ ਅੱਗੇ ਕਿਹਾ ਕਿ ਜ਼ਾਇਡਸ (Zydus) ਨੂੰ ਆਪਣੀ ਵੈਕਸੀਨ ਦੀ 2-ਖੁਰਾਕ ਦੀ ਵਿਧੀ ਲਈ ਵਾਧੂ ਡੇਟਾ ਜਮ੍ਹਾ ਕਰਨ ਦੀ ਜ਼ਰੂਰਤ ਹੈ।

ਕੈਡੀਲਾ ਹੈਲਥਕੇਅਰ ਲਿਮਟਿਡ ਦੇ ਰੂਪ ਵਿੱਚ ਸੂਚੀਬੱਧ ਆਮ ਦਵਾਈ ਨਿਰਮਾਤਾ ਨੇ ਦੇਸ਼ ਭਰ ਵਿੱਚ 28,000 ਤੋਂ ਵੱਧ ਵਲੰਟੀਅਰਾਂ ਦੇ ਅਖੀਰਲੇ ਪੜਾਅ ਵਿੱਚ 66.6% ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਰ ਦੇ ਅਧਾਰ ਤੇ, 1 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ ZyCoV-D ਟੀਕੇ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ।

ZyCoV-D ਸਥਾਨਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕੋਵੀਸ਼ਿਲਡ, ਭਾਰਤ ਬਾਇਓਟੈਕ ਦੀ ਕੋਵੈਕਸਿਨ, ਰੂਸ ਦੀ ਸਪੁਟਨਿਕ V ਅਤੇ ਅਮਰੀਕਾ ਦੁਆਰਾ ਬਣੀ ਮਾਡਰਨਾ ਦੇ ਬਾਅਦ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਵਰਤੋਂ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰ ਕੀਤੀ ਗਈ ਪੰਜਵੀਂ ਟੀਕਾ ਬਣ ਜਾਵੇਗੀ। ਨਾਲ ਹੀ, ਇਹ ਕਿਸੇ ਵੀ ਦੇਸ਼ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਵਾਨਗੀ ਲੈਣ ਵਾਲੀ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਪਹਿਲੀ ਡੀਐਨਏ ਵੈਕਸੀਨ ਬਣ ਜਾਵੇਗੀ।

ਅਹਿਮਦਾਬਾਦ ਸਥਿਤ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਫਰਮ ਨੇ 1 ਜੁਲਾਈ ਨੂੰ ਆਪਣੀ ZyCoV-D ਤਿੰਨ ਖੁਰਾਕਾਂ ਵਾਲੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਐਮਰਜੈਂਸੀ ਵਰਤੋਂ ਦੇ ਅਧਿਕਾਰ ਲਈ ਅਰਜ਼ੀ ਦਿੱਤੀ ਸੀ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਸ਼ਾਟ ਲਈ ਦੋ-ਖੁਰਾਕ ਵਿਧੀ ਦਾ ਮੁਲਾਂਕਣ ਕਰਨ ਵਾਲਾ ਡੇਟਾ ਵੀ ਸੌਂਪਿਆ। ਐਸਈਸੀ ਦੇ ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੀ ਤੁਲਨਾ ਕਰਨ ਅਤੇ ਅੱਗੇ ਵਧਣ ਬਾਰੇ ਫੈਸਲਾ ਲੈਣ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਹੈ।

ਕੰਪਨੀ ਨੇ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ ਹੁਣ ਤੱਕ 50 ਤੋਂ ਵੱਧ ਕੇਂਦਰਾਂ ਵਿੱਚ ਆਪਣੀ ਕੋਵਿਡ -19 ਟੀਕੇ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਕੀਤੀ ਹੈ। ਇਹ ਵੀ ਪਹਿਲੀ ਵਾਰ ਸੀ ਜਦੋਂ ਭਾਰਤ ਵਿੱਚ 12-18 ਸਾਲ ਦੀ ਉਮਰ ਦੇ ਕਿਸ਼ੋਰ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਕਿਸੇ ਵੀ COVID-19 ਟੀਕੇ ਦੀ ਜਾਂਚ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੋਵੇ। ਇਸ ਉਮਰ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 1000 ਲੋਕਾਂ ਨੂੰ ਦਾਖਲ ਕੀਤਾ ਗਿਆ ਸੀ ਅਤੇ ਟੀਕਾ ਸੁਰੱਖਿਅਤ ਅਤੇ ਬਹੁਤ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਸਹਿਣਸ਼ੀਲ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਸਹਿਣਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰੋਫਾਈਲ ਬਾਲਗ ਆਬਾਦੀ ਵਿੱਚ ਵੇਖੀ ਗਈ ਸਮਾਨ ਸੀ। ਅੰਤਰਿਮ ਵਿਸ਼ਲੇਸ਼ਣ ਵਿੱਚ ਲੱਛਣ ਵਾਲੇ ਆਰਟੀ-ਪੀਸੀਆਰ ਸਕਾਰਾਤਮਕ ਮਾਮਲਿਆਂ ਲਈ 66.6% ਦੀ ਮੁਢਲੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਪ੍ਰਾਪਤ ਕੀਤੀ ਗਈ ਹੈ। ਜਦੋਂ ਕਿ, ਤੀਜੀ ਖੁਰਾਕ ਦੇ ਟੀਕੇ ਦੇ ਆਰਮ ਪੋਸਟ ਪ੍ਰਸ਼ਾਸਨ ਵਿੱਚ ਕੋਵਿਡ -19 ਬਿਮਾਰੀ ਦਾ ਕੋਈ ਦਰਮਿਆਨਾ ਕੇਸ ਨਹੀਂ ਦੇਖਿਆ ਗਿਆ ਜੋ ਦਰਮਿਆਨੀ ਬਿਮਾਰੀ ਲਈ 100% ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਦਾ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ।
Published by:Ramanpreet Kaur
First published: